Gói xét nghiệm kiểm tra sức khỏe sinh sản của nữ giới – NÂNG CAO:
- Thông tin gói xét nghiệm: Khám sức khỏe sinh sản sẽ giúp phát hiện ra những bất thường trong cơ quan sinh sản ở nữ giới, các bệnh di truyền đang tiềm ẩn và có thể lây sang con trong quá trình mang thai, tầm soát nguy cơ mắc một số bệnh có liên quan đến cơ quan sinh dục, chức năng sinh sản.
- Gói xét nghiệm kiểm tra sức khoẻ sinh sản của nữ giới - NÂNG CAO giúp kiểm tra:
Hormone sinh dục Tế bào máu
Chức năng tuyến giáp
Sàng lọc các tác nhân lây truyền nhiễm
Sàng lọc người lành mang gen bệnh di truyền.
- Xét nghiệm dành cho:
+ Dành cho nữ giới độ tuổi từ 18 trở lên
+ Đặc biệt dành cho nữ giới chuẩn bị lập giá đình, muốn khám sức khỏe tiền hôn nhân, có kế hoạch sinh con
+ Đối với những người có giá đình thì nên kiểm tra sức khỏe sinh sản định kỳ ít nhất 2 năm 1 lần.
- Giá: 3,148,000đ
- Các chỉ số sẽ được kiểm tra (15): CBC/3WBC (CÔNG THỨC MÁU NGOẠI VI), Nhóm máu ABO – Rh, Estradiol (E2), FSH, LH, T3, FT4, TSH, Prolactin, AMH, HIV test nhanh, HCV test nhanh, HbsAg test nhanh, RPR test nhanh, Trisure Carrier
+ CBC/3WBC (CÔNG THỨC MÁU NGOẠI VI): Công thức máu là xét nghiệm quan trọng cung cấp cho bác sĩ những thông tin hữu ích về tình trạng của bệnh nhân hoặc người được xét nghiệm.
+ Estradiol (E2):
- Estradiol là hormone được đặc biệt sản xuất trong nang buồng trứng, ngoài ra cũng được sản xuất từ những mô khác như tinh hoàn, tuyến thượngthận, gan, mỡ, não và vú. Estradiol được tổng hợp trong cơ thể từ cholesterol qua một chuỗi các phản ứng và những chất trung gian sau đó sản xuất ra estradiol.
- Xét nghiệm E2 là một xét nghiệm nhằm xác định nồng độ estradiol có trong máu. Xét nghiệm E2 sẽ được chỉ định dùng trong những trường hợp sau:
- Xác định dậy thì sớm ở trẻ
- Đánh giá chức năng buồng trứng
- Đánh giá sự bất thường về sinh sản ở nữ giới (vô sinh, chảy máu âm đạo, kinh nguyệt không đều,…)
- Theo dõi sự phát triển của nang trứng trong thụ tinh ống nghiệm.
+ FSH: là hoocmon sản xuất bởi thùy trước tuyến yên, FSH có vai trò kích thức sự phát triển của trứng của phụ nữ và tinh trùng ở nam giới. Xét nghiệm thường được chỉ định khi:
- Đối với nữ giới: xác định các nguyên nhân gây vô sinh, xác định các nguyên nhân gây bất thường về buồng trứng, kinh nguyệt, dự báo thời kì mãn kinh.
- Đối với nam giới: hỗ trợ xác định nguyên nhân gây ra số lượng tinh trùng thấp
- Đối với trẻ em: hỗ trợ chẩn đoán dậy thì sớm hoặc muộn.
+ T3, FT4 là hormone tuyến giáp, có vai trò điều trỉnh sự trao đổi chất và đảm bảo cơ thể thực hiện các chức năng thiết yếu đúng cách. XN T3 thường được chỉ định cùng với các xn hormone tuyến giáp khác để đánh giá chức năng tuyến giáp, cũng như theo dõi liệu pháp điều trị
+ LH: là hoocmon được sản xuất bởi thùy trước tuyến yên, có tác dụng kích thích sự phát triển của buồng trứng và tinh hoàn, kích thích buồng trứng sản xuất estrogen, kích thích tinh hoàn sản xuất testosterone. Xét nghiệm giúp kiểm tra sức khỏe sinh sản, ham muốn tình dục ở nam và nữ.
+ Prolactin: là một loại hormone có vai trò chính là thúc đẩy sản xuất sữa mẹ (tiết sữa). Nó thường tăng cao ở phụ nữ trong thời kỳ mang thai và ngay sau khi sinh con. Nó thường thấp ở nam giới và phụ nữ không mang thai.. Xét nghiệm Prolactin thường dùng trong các trường hợp rối loạn kinh nguyệt ở nữ giới và giảm ham muốn tình dục ở nam giới.
+ TSH: giúp kiểm tra xem tuyến giáp của bạn có hoạt động bình thường hay không
+ HBsAg test nhanh: là một kháng nguyên bề mặt của virut viêm gan B. Xét nghiệm dùng để phát hiện kháng nguyên HBsAg trong máu, từ đó giúp chẩn đoán nhiễm trùng viêm gan B.
+ HCV test nhanh: phát hiện viêm gan C.
+ HIV test nhanh: Phát hiện HIV
+ RPR test nhanh: Phát hiện Giang mai
+ Trisure Carrier: Chẩn đoán 9 bệnh lý di truyền lặn phổ biến nhất ở Việt Nam bao gồm:
- Tan máu bẩm sinh thể alpha (Alpha Thalassemia): Khảo sát mất đoạn SEA, 3.7, 4.2 và 79 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBA1, HBA2.
- Tan máu bẩm sinh thể Beta (Beta Thalassemia): Khảo sát 385 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBB).
- Rối loạn chuyển hóa Galactose (Galactosemia).
- Phenylketon niệu (Phenylketonuria).
- Thiếu hụt men G6PD.
- Vàng da ứ mật do thiếu men citrin.
- Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase.
- Bệnh Pomp (rối loạn dự trữ glycogen loại 2).
- Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng).
Nếu bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh thì sẽ có nguy cơ 25% sinh con bị bệnh. Các bệnh này đều gây ra các hậu quả nghiệm trọng về sức khỏe của trẻ